FACHGERECHTE FORMULIERUNG,
PROTOTYPING, PRÜFUNG
UND HERSTELLUNG
VON KOSMETIKPRODUKTEN
FÜR IHRE MARKE
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FACHGERECHTE FORMULIERUNG, PROTOTYPING, PRÜFUNG UND HERSTELLUNG VON KOSMETIKPRODUKTEN FÜR IHRE MARKE
Labderma — Laborjournal13. September 202646.05°N · 14.51°E · Ljubljana, SI · Est. 2024
LAB. SHOP · SPECIMEN-KATALOG
Aus dem Labor
in Ihr Regal.
Fertige Kosmetikformulierungen aus unserer Wissenschaft — bei uns entwickelt, geprüft und hergestellt. Von der Haarpflege bis zu Gesichtsprodukten, bereit zum Kauf.
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Hranilni balzam za ravne laseab12,99 €
· auf Lager · Herstellung in Slowenien
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LEISTUNG 01
FACHGERECHTE FORMULIERUNG VON KOSMETIKPRODUKTEN
Entwicklung neuer und Anpassung bestehender Kosmetikformulierungen, um die gewünschte lokale Wirkung auf der Haut, das ästhetische Erscheinungsbild und ein stimmiges sensorisches Profil beim Auftragen zu erreichen.
LEISTUNG 02
WAHL DER PASSENDEN DARREICHUNGSFORM UND DES BEHÄLTNISSES
Gel, Creme oder Serum? Glasflasche, Kunststoffflasche oder Tiegel?
Bestimmung der am besten geeigneten Darreichungsform samt Auswahl der geeigneten Verpackung für die Dosierung. Prüfung des Materials der gewählten Verpackung und Test ihrer chemischen Kompatibilität mit dem Produkt.
LEISTUNG 03
DURCHFÜHRUNG DER STABILITÄTSPRÜFUNGEN
Durchführung der vorgeschriebenen zyklischen Prüfungen zur Bestimmung der Langzeitstabilität des Produkts („Shelf Life“).
SUCHEN:
Angezeigt 4 von 48. Import aus EU CosIng (28.000+).
Labor Labderma
Präzision in jedem Tropfen.
LEISTUNG 04
DURCHFÜHRUNG MIKROBIOLOGISCHER UND CHALLENGE-PRÜFUNGEN
Durchführung mikrobiologischer Prüfungen
(„Challenge-Test“) und Festlegung des PAO nach den geltenden SCCS-Leitlinien — die Bestimmung der Verwendungsdauer nach dem Öffnen der Verpackung.
LEISTUNG 05
ERSTELLUNG DER PIF (PRODUCT INFORMATION FILE)
Abschließende Zusammenführung der Prüfergebnisse, Erstellung und Beglaubigung der Sicherheitsbewertung sowie der übrigen Pflichtangaben für die Freigabe des Produkts auf dem Markt.
LEISTUNG 06
FACHLICHE BERATUNG BEI DER ERSTELLUNG VON WERBEMATERIAL
Vorbereitung und Planung zusätzlicher Prüfungen sowie die Prüfung der Zulässigkeit von Werbeaussagen („Marketing Claims“), die Sie auf der Verpackung, der Website und in anderer Verkaufsförderung verwenden können.
Abteilung 01 — Entwicklung & Formulierung46.05°N · 14.51°E · Ljubljana, SI
Von Ihrer Idee zu unserer Formulierung.
Fachliche Begleitung über den gesamten Weg der Formulierung, der Regulatorik und der Umsetzung der Kosmetik Ihrer Marke.
INCI SUCHEN:
FN-02 — STABILITÄTSFENSTER (pH)
6.0pH
1 SAUER714 BASISCH
Niacinamide pri pH 6.0: stabil · okno pH 5–7
pKa 3.3MW 122.12logP -0.37
Warum dieser pH-Wert?At extremes of pH it hydrolyses to niacin, which can cause flushing — the 5–7 window preserves the amide form.
Verordnung (EG) Nr. 1223/2009in keinem Anhangfrei verwendbar
FN-03 — HAUTQUERSCHNITT (Eindringtiefe)
epidermis · MW 122.12 · logP -0.37
Erläuterung zur Eindringtiefe:Small (MW 122) with balanced solubility (logP ~0) — it passes into the living epidermis without difficulty.
Suche in EU CosIng (28.000+ Inhaltsstoffe).
Inhaltsstoffe & Wirkstoffe
Wissenschaft hinter jedem gewählten Inhaltsstoff.
LEISTUNG 07
REGISTRIERUNG DES KOSMETIKPRODUKTS IM CPNP-PORTAL
Anmeldung des Produkts im CPNP-Portal sowie Unterstützung bei der Erstellung weiterer für Ihr Unternehmen erforderlicher Unterlagen rund um den Verkauf von Kosmetikprodukten.
LEISTUNG 08
ANPASSUNG DER FORMULIERUNG FÜR AUSGEWÄHLTE QUALITÄTSZERTIFIKATE
Erarbeitung von Formulierungen, die auf bestimmte Märkte, medizinisch eingeschränkte und kulturell geprägte Zielgruppen zugeschnitten sind.
LEISTUNG 09
REVERSE ENGINEERING VON FORMULIERUNGEN
Erarbeitung einer Formulierung, die die Eigenschaften eines bestehenden Referenzprodukts nachbildet und sich an dessen Vorgaben orientiert.
Gesetzlich vorgeschrieben
Verordnung (EG) 1223/2009
Was es bestätigt
Der Rechtsrahmen für Kosmetik in der EU. Er verlangt eine verantwortliche Person, eine Sicherheitsbewertung, die Produktdokumentation (PIF), ein konformes Etikett und die Anmeldung im CPNP-Portal vor dem ersten Verkauf.
Was es NICHT bestätigt
Kein Zertifikat und keine Frage der Wahl. Es ist die Gesamtheit der Anforderungen, die ein Kosmetikprodukt zweifelsfrei erfüllen muss, sonst darf es nicht auf den EU-Markt. Die Konformität weisen Sie mit der Produktdokumentation (PIF) nach.
Wer verlangt es?
Alle. Ohne Ausnahme, für jedes Kosmetikprodukt auf dem EU-Markt.
Wie erhalten Sie eines dieser Zertifikate?
Den Antrag auf ein bestimmtes Zertifikat stellen Sie selbst, außerhalb des Entwicklungsprozesses: Jedes Zertifikat vergibt eine eigene Zertifizierungsstelle, die das Verfahren unmittelbar mit Ihnen führt und es auch nach ihrer eigenen Preisliste abrechnet. Unser Teil ist die Vorbereitung eines Produkts, das die Bedingungen des Zertifikats erfüllt. Formulierung, Verpackung und Unterlagen erstellen wir nach den Leitlinien des gewählten Standards, damit die Prüfung so schnell und reibungslos wie möglich verläuft.
Abteilung 02 — Herstellung46.05°N · 14.51°E · Ljubljana, SI
Von der Formulierung zur Herstellung.
Kontrollierte hygienische Herstellung der Kosmetikmasse und Abfüllung in die gewählte Verpackung in einem modern ausgestatteten Labor.
LEISTUNG 10
HERSTELLUNG DER KOSMETIKMASSE
Kontrollierte hygienische Herstellung der Kosmetikmasse durch eine Fachkraft in einem modernen Produktionslabor, mit hochwertiger Homogenisiertechnik.
LEISTUNG 11
ABFÜLLUNG DER KOSMETIKPRODUKTE IN DIE VERPACKUNG
Kontrollierte hygienische Abfüllung des Kosmetikprodukts in die gewählte Verpackung, verkaufsfertig.
INSGESAMT ABGEFÜLLTE EINHEITEN
193.231
LÄNDER MIT UNSEREN KUNDEN7
Wir arbeiten seit Januar 2024. Nicht unbedingt jeden Tag. So, wie es uns richtig erscheint!
200ml
DAS ℮-ZEICHEN AUF DER VERPACKUNG
Kennzeichnung der gesicherten mittleren Füllmenge
Die Abfüllung erfolgt nach dem europäischen System der gesicherten mittleren Füllmenge: Der Chargendurchschnitt erreicht die deklarierte Menge, und die einzelnen Einheiten liegen stets innerhalb der zulässigen Toleranzgrenzen. Die Aufsicht führt das Amt für Messwesen der Republik Slowenien; die Einhaltung sichern geeichte Messmittel und die Aufzeichnung der Messungen.
Wir erfüllen die Voraussetzungen für die Kennzeichnung mit dem ℮-Zeichen.
CHARGENPROTOKOLL — BEISPIEL
LOT: LB-2026-352
DATUM: 13.09.2026 22:01
PRODUKT: Ein Produkt Ihrer Marke
MENGE: 1.200 Stück
QC: Aussehen ✓ pH 5,2 ✓ Visk. ✓
STATUS: FREIGEGEBEN▍
Die Herstellung erfolgt vor allem für Kunden innerhalb der EU; die Entwicklung übernehmen wir für Kunden weltweit.
Abteilung 03 — Der Weg des Produkts auf den Markt46.05°N · 14.51°E · Ljubljana, SI
Ein Produkt, bereit für den Kunden.
Ihr Produkt verlässt das Labor mit vollständiger Dokumentation und verkaufsfertig.
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