SZAKSZERŰ FORMULÁCIÓ,
PROTOTÍPUS-KÉSZÍTÉS, VIZSGÁLAT
ÉS GYÁRTÁS
KOZMETIKAI TERMÉKEK
AZ ÖN MÁRKÁJA SZÁMÁRA
Azok a vizsgálatok, amelyek dokumentálják, meddig marad a termék az, aminek formulálták — és amelyek a biztonsági értékelését alátámasztják.
A kozmetikai termék biztonsági értékeléséhez megfelelő adatokkal kell alátámasztani a termék stabilitását az észszerűen előrelátható tárolási körülmények között. A vizsgálati protokollt a formuláció, a csomagolás, a tervezett felhasználás és a rendelkezésre álló adatok alapján kell megtervezni és indokolni.
Az ISO/TR 18811 technikai-tudományos keretként használható a termékhez illeszkedő stabilitási protokoll kialakításához és indoklásához. A dokumentum nem határoz meg minden kozmetikumra egységes vizsgálati feltételeket, paramétereket vagy elfogadási kritériumokat.
Megjelenés, homogenitás, szín és illat, és hogy a meghatározott tulajdonságok megmaradnak-e a vizsgált időszak alatt.
pH, viszkozitás és reológia, ahol releváns, a termékre jellemző további paraméterekkel együtt.
Mennyire érzékeny a formuláció azokra a körülményekre, amelyekkel ténylegesen találkozik, a raktártól a fürdőszobapolcig.
Egy termék a csomagolásával együtt stabil: a kompatibilitás az értékelés része, és a csomagolás cseréje megváltoztathatja az eredményt.
A kapott adatok a formuláció, a csomagolás, a várható tárolási körülmények és az egyéb termékadatok mellett hozzájárulnak a megfelelő eltarthatóság szakmai megalapozásához.
A stabilitási adatok azoknak az információknak a részét képezik, amelyek a kozmetikum biztonsági értékelését alátámasztják — a mikrobiológiai minőséggel és, ha a termék mikrobiológiai kockázata szempontjából releváns, a challenge teszt eredményeivel együtt. Az eredmények a TID részévé válnak.
Egy dolog, amire a stabilitás nem felel: hogy a tartósítórendszer elvégzi-e a dolgát. Az külön vizsgálat, és egyik sem helyettesíti a másikat.
A stabilitási adatok azoknak az információknak a részét képezik, amelyek a kozmetikum biztonsági értékelését és az észszerűen előrelátható tárolási körülmények melletti eltarthatóságát alátámasztják. A konkrét protokoll a terméktől függ.
Az ISO/TR 18811 technikai-tudományos keretként használható a termékhez illeszkedő stabilitási protokoll kialakításához és indoklásához. A dokumentum nem határoz meg minden kozmetikumra egységes vizsgálati feltételeket, paramétereket vagy elfogadási kritériumokat.
Nem. A stabilitás azt mondja meg, hogyan viselkedik a termék az idő során; a challenge teszt azt értékeli, hogyan kezeli a formuláció a mikrobiológiai terhelést. Két külön vizsgálat, és egyik sem helyettesíti a másikat.
Egy termék a csomagolásával együtt stabil, és a kompatibilitás az értékelés része: más csomagolás megváltoztathatja az eredményt. Írja meg, miről van szó, és megmondjuk, mivel jár.
Írja meg, milyen termékről van szó, milyen csomagolásban és melyik piacra. A ciklikus vizsgálatok hossza a formulációtól függ, ezért azt annak ismeretében határozzuk meg. Kapcsolódó: TID és CPSR · Challenge teszt