STROKOVNA FORMULACIJA,
PROTOTIPIRANJE, TESTIRANJE
IN PROIZVODNJA
KOZMETIČNIH IZDELKOV
ZA VAŠO BLAGOVNO ZNAMKO
Preskus učinkovitosti konzervirnega sistema preverja, kako formulacija po namerni mikrobiološki obremenitvi obvladuje rast določenih mikroorganizmov skozi čas.
Izdelek se namerno inokulira z določenimi mikroorganizmi. Nato se v določenih časovnih točkah spremlja sprememba njihovega števila. Rezultat se presoja po kriterijih uporabljene metode, na primer po ISO 11930, kadar je ta metoda primerna za izdelek.
Mikrobiološko testiranje preverja stanje vzorca v trenutku analize. Challenge test pa formulacijo namerno obremeni in preverja, kako dobro jo njen konzervirni sistem zaščiti pred mikrobiološkim izzivom. Gre za dve različni vprašanji in dva različna podatka.
Potreba po challenge testu je odvisna od formulacije in ocene mikrobiološkega tveganja. Posebej pomemben je pri izdelkih, ki vsebujejo vodo in so med uporabo izpostavljeni ponavljajočemu se stiku z okoljem ali uporabnikom.
Ne. Rezultat se vrednoti po kriterijih zmanjšanja in nadzora mikroorganizmov v določenih časovnih točkah, skladno z uporabljeno metodo.
Ne sam. Je eden od podatkov, ki lahko skupaj s stabilnostjo, mikrobiološko kakovostjo, embalažo in oceno varnosti podpirajo določitev PAO.
Pošljite nam podatke o formulaciji, vsebnosti vode, konzervirnem sistemu in embalaži. Na tej podlagi ocenimo primeren pristop k mikrobiološkemu testiranju. Povezano: Stabilnostni test · PIF in CPSR · Dermatološko testiranje